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Anvisa alerta para falsificação de dois medicamentos populares no Brasil

População e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto falsificado. Empresa também divulgou uma lista de características que podem ajudar na identificação das falsificações

Anvisa alerta sobre falsificação de medicamentos  de dois medicamentos populares no Brasil
Anvisa alerta sobre falsificação de medicamentos de dois medicamentos populares no Brasil - Divulgação/JC Concursos
Pedro Miranda

Pedro Miranda

redacao@jcconcursos.com.br

Publicado em 03/11/2023, às 18h22

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta sexta-feira (3) sobre a presença de lotes falsificados de dois medicamentos vitais no mercado brasileiro, destacando a necessidade de precaução por parte dos profissionais de saúde e da população em geral. Os medicamentos em questão são o Tysabri® e o Ozempic®.

O Tysabri® é um medicamento utilizado no tratamento de formas mais ativas de esclerose múltipla, contendo a substância ativa natalizumabe. A empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou à Anvisa sobre a identificação de falsificações do produto no Brasil.

Essas falsificações dizem respeito ao lote FF00336, que tinha validade até janeiro de 2026. O laboratório Biogen esclareceu que esse lote foi produzido apenas para fins institucionais, não comerciais, e possui características distintas em relação ao medicamento original vendido em farmácias.

Em resposta a essa situação, a Anvisa publicou a Resolução 3.874/2023, que impõe medidas preventivas, incluindo a apreensão e a proibição da distribuição, comercialização e uso do produto falsificado.

População e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto falsificado 

A empresa também divulgou uma lista de características que podem ajudar na identificação das falsificações, como erros ortográficos no endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do produto no país, diferenças na cor da faixa laranja e azul da embalagem, formatação das letras e ausência da inscrição em braille na embalagem.

No caso do medicamento Ozempic®, utilizado no tratamento de pacientes adultos com diabete tipo 2, quando o corpo não produz insulina ou cria resistência a ela, a Anvisa recebeu um comunicado da empresa responsável, a Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda., indicando que o lote LP6F832, que supostamente seria válido até novembro de 2025, é, na verdade, uma falsificação.

A empresa esclarece que não considera esse lote das canetas válido. A Anvisa emitiu a Resolução 3.945/2023, que proíbe a comercialização, distribuição e uso do medicamento falsificado. A Novo Nordisk também aconselha os consumidores a desconfiarem de preços muito baixos e de pontos de venda não tradicionais, além de destacar que o Ozempic é vendido apenas em canetas pré-preenchidas injetáveis, não existindo outra apresentação do produto.

A Anvisa enfatiza a importância de adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos devidamente regularizados, na embalagem completa (dentro da caixa) e com nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, a população e os profissionais de saúde não devem utilizar o produto e devem entrar em contato com as empresas detentoras do registro dos medicamentos para verificar sua autenticidade.

Qualquer informação sobre medicamentos falsificados deve ser comunicada à Anvisa, preferencialmente por meio do sistema Notivisa para profissionais de saúde ou à ouvidoria, através da plataforma FalaBR, com login (CPF) e senha cadastrados no portal Gov.br.

A Anvisa também disponibiliza um sistema de consultas em seu website, permitindo que os consumidores verifiquem o histórico de produtos irregulares já identificados no Brasil. Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária oferece uma central de atendimento telefônico ao público (0800-6429782), disponível das 7h30 às 19h30, de segunda a sexta-feira, exceto feriados, com ligações gratuitas para todo o Brasil.

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