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SUS amplia acesso à saúde da mulher: novo teste de HPV beneficia milhões de brasileiras

Ministério investiu R$ 18 milhões para testar a eficácia dessa nova abordagem. Câncer de colo do útero permanece uma das principais causas de morte entre mulheres

Câncer de colo do útero permanece uma das principais causas de morte entre mulheres
Câncer de colo do útero permanece uma das principais causas de morte entre mulheres - Divulgação/Testefy
Pedro Miranda

Pedro Miranda

redacao@jcconcursos.com.br

Publicado em 08/03/2024, às 19h39

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O Ministério da Saúde anunciou a incorporação de um teste inovador para detecção de HPV ao Sistema Único de Saúde (SUS), com tecnologia de testagem molecular para identificação do vírus e rastreamento do câncer do colo do útero. A portaria, publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (8), representa um avanço significativo na prevenção e diagnóstico precoce dessa doença.

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Em um projeto-piloto realizado em Pernambuco ao longo de 2023, o ministério investiu R$ 18 milhões para testar a eficácia dessa nova abordagem, que agora será expandida para todo o território nacional.

Conforme o ministério, além de ser mais eficaz na detecção precoce, o teste permite um intervalo de realização mais espaçado, recomendado a cada cinco anos, em comparação com o atualmente utilizado, o Papanicolau, que requer testes a cada três anos.

Câncer de colo do útero permanece uma das principais causas de morte entre mulheres

O HPV é reconhecido como a infecção sexualmente transmissível mais comum globalmente e o principal causador do câncer de colo do útero. Estima-se que aproximadamente 17 mil mulheres sejam diagnosticadas com a doença no Brasil anualmente.

Apesar das alternativas de prevenção disponíveis, como vacinação e uso de preservativos, o câncer de colo do útero permanece uma das principais causas de morte entre mulheres, especialmente na região Norte do país.

A testagem de HPV, recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), é considerada essencial para a detecção precoce desse tipo de câncer e está alinhada com as metas de saúde pública para sua eliminação até 2030.

A decisão de incorporar essa tecnologia ao SUS foi avaliada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias, que a considerou mais precisa do que as opções atualmente disponíveis no sistema público de saúde.

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